Communiqué de presse – 2017 La Fédération Hospitalo-Universitaire (FHU) TRANSLAD Bourgogne Franche-Comté à la pointe des
![Early psychosis in Thauvin‐Robinet‐Faivre syndrome, a complication of the disease? - Andreou - 2022 - Clinical Genetics - Wiley Online Library Early psychosis in Thauvin‐Robinet‐Faivre syndrome, a complication of the disease? - Andreou - 2022 - Clinical Genetics - Wiley Online Library](https://onlinelibrary.wiley.com/cms/asset/dbd8de5f-db65-4562-98af-e537118f97bc/cge14089-toc-0001-m.png)
Early psychosis in Thauvin‐Robinet‐Faivre syndrome, a complication of the disease? - Andreou - 2022 - Clinical Genetics - Wiley Online Library
![Christel THAUVIN-ROBINET | Researcher | University of Burgundy, Dijon | UB | L'équipe Génétique des Anomalies du Développement (GAD) | Research profile Christel THAUVIN-ROBINET | Researcher | University of Burgundy, Dijon | UB | L'équipe Génétique des Anomalies du Développement (GAD) | Research profile](https://www.researchgate.net/publication/373905158/figure/fig1/AS:11431281203378760@1699301757806/Genetic-analysis-and-clinical-features-of-the-patients-A-Pedigree-analysis-of-patient_Q320.jpg)
Christel THAUVIN-ROBINET | Researcher | University of Burgundy, Dijon | UB | L'équipe Génétique des Anomalies du Développement (GAD) | Research profile
![Maladies mitochondriales de l'enfant à l'adulte (CARAMMEL) du CHU de Dijon - PEMR - Plateforme d'expertise Maladies Rares Bourgogne Franche-Comté PEMR – Plateforme d'expertise Maladies Rares Bourgogne Franche-Comté Maladies mitochondriales de l'enfant à l'adulte (CARAMMEL) du CHU de Dijon - PEMR - Plateforme d'expertise Maladies Rares Bourgogne Franche-Comté PEMR – Plateforme d'expertise Maladies Rares Bourgogne Franche-Comté](http://www.pemr-bfc.fr/wp-content/uploads/2021/01/imageFAIVRE.jpg)
Maladies mitochondriales de l'enfant à l'adulte (CARAMMEL) du CHU de Dijon - PEMR - Plateforme d'expertise Maladies Rares Bourgogne Franche-Comté PEMR – Plateforme d'expertise Maladies Rares Bourgogne Franche-Comté
![Christel THAUVIN-ROBINET | Researcher | University of Burgundy, Dijon | UB | L'équipe Génétique des Anomalies du Développement (GAD) | Research profile Christel THAUVIN-ROBINET | Researcher | University of Burgundy, Dijon | UB | L'équipe Génétique des Anomalies du Développement (GAD) | Research profile](https://i1.rgstatic.net/ii/profile.image/528652329603072-1503051945031_Q512/Christel-Thauvin-Robinet.jpg)
Christel THAUVIN-ROBINET | Researcher | University of Burgundy, Dijon | UB | L'équipe Génétique des Anomalies du Développement (GAD) | Research profile
![Maladies neuromusculaires du CHU de Dijon - PEMR - Plateforme d'expertise Maladies Rares Bourgogne Franche-Comté PEMR – Plateforme d'expertise Maladies Rares Bourgogne Franche-Comté Maladies neuromusculaires du CHU de Dijon - PEMR - Plateforme d'expertise Maladies Rares Bourgogne Franche-Comté PEMR – Plateforme d'expertise Maladies Rares Bourgogne Franche-Comté](http://www.pemr-bfc.fr/wp-content/uploads/2021/01/imageJACQUIN-scaled.jpg)
Maladies neuromusculaires du CHU de Dijon - PEMR - Plateforme d'expertise Maladies Rares Bourgogne Franche-Comté PEMR – Plateforme d'expertise Maladies Rares Bourgogne Franche-Comté
Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) Syndrome oro-facio-digital de type I Texte du PNDS
![Assises Françaises de Génétique, 3 Février 2016, Lyon L'approche « genotype first » et partage international de données: Une approche efficiente pour identifier. - ppt télécharger Assises Françaises de Génétique, 3 Février 2016, Lyon L'approche « genotype first » et partage international de données: Une approche efficiente pour identifier. - ppt télécharger](https://images.slideplayer.fr/33/10322512/slides/slide_11.jpg)
Assises Françaises de Génétique, 3 Février 2016, Lyon L'approche « genotype first » et partage international de données: Une approche efficiente pour identifier. - ppt télécharger
![Christel THAUVIN-ROBINET | Researcher | University of Burgundy, Dijon | UB | L'équipe Génétique des Anomalies du Développement (GAD) | Research profile Christel THAUVIN-ROBINET | Researcher | University of Burgundy, Dijon | UB | L'équipe Génétique des Anomalies du Développement (GAD) | Research profile](https://www.researchgate.net/publication/373905158/figure/fig3/AS:11431281203378762@1699301758572/Generation-of-Mycn-gain-of-function-T58M-WT-and-haploinsufficient-mice-FS-WT-A-and_Q320.jpg)
Christel THAUVIN-ROBINET | Researcher | University of Burgundy, Dijon | UB | L'équipe Génétique des Anomalies du Développement (GAD) | Research profile
![Changing facial phenotype in Cohen syndrome: towards clues for an earlier diagnosis. - Abstract - Europe PMC Changing facial phenotype in Cohen syndrome: towards clues for an earlier diagnosis. - Abstract - Europe PMC](https://europepmc.org/articles/PMC3722949/bin/ejhg2012251f4.jpg)